A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão em comprimido do medicamento de semaglutida, o Wegovy, desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk. A decisão autoriza o uso da primeira terapia oral da classe dos agonistas dos receptores de GLP-1 liberada no Brasil para o tratamento de pessoas diagnosticadas com obesidade ou sobrepeso.
Segundo informações do g1, a liberação consta em resolução publicada no Diário Oficial da União, referente ao pedido submetido pela empresa em janeiro. Até então, o tratamento para perda de peso com semaglutida no país dependia exclusivamente de aplicações injetáveis semanais com caneta.
A nova apresentação consiste em comprimidos diários de 25 mg. A fabricante informou que o produto deve chegar ao mercado nacional no próximo trimestre, dependendo da definição de preços pelas autoridades regulatórias.
A semaglutida atua no organismo de forma idêntica ao hormônio intestinal GLP-1, liberado após a ingestão de alimentos para sinalizar saciedade ao cérebro e retardar o esvaziamento do estômago. Por ser administrada por via oral, a substância passa pelo processo de digestão gástrica, o que exige uma dosagem superior à utilizada nas injeções (2,4 mg por semana).
Conforme estudo clínico publicado no The New England Journal of Medicine, pacientes submetidos ao tratamento oral apresentaram uma redução média de 13,6% do peso corporal em um período de 64 semanas, contra 2,2% registrados no grupo placebo. De acordo com a farmacêutica, os resultados comprovam eficácia equivalente à da versão injetável já comercializada.